Sestavine: Glavna sestavina tega izdelka je morfolinonirazol.
Kemijsko ime: 1-[3-(4-morfolino)-2-hidroksipropil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazol.
Kemijska struktura:
Molekulska formula: C11H18N4O4
Molekulska masa: 270,29
Pomožne snovi: natrijev klorid, voda za injekcije.
【Lik】
Ta izdelek je rumenkasto-zelena do rumenkasto-zelena bistra tekočina.
【Specifikacije】
100ml: morfolinonidazol 0,5 g in natrijev klorid 0,9 g
【Indikacije】
Da bi zmanjšali nastanek odpornih bakterij in zagotovili učinkovitost morfolinonidazola in drugih protimikrobnih sredstev, je treba morfolinolinidazol uporabljati le v omejenem obsegu.
Zdravljenje ali preprečevanje okužbe, ki jo povzroči dokazano ali domnevno občutljiv patogen.
Če so na voljo podatki o kulturi in testiranju občutljivosti, je treba te podatke uporabiti za izbiro ali spremembo protimikrobne terapije.
Tabela. Če teh informacij ni, so lokalne izkušnje z epidemiološkimi podatki in podatki o občutljivosti bakterij lahko v pomoč pri izbiri zdravljenja.
Upoštevati je treba, da je treba pred dajanjem opraviti testiranje kulture in občutljivosti, da se ugotovi povzročitelj in njegova občutljivost za morfolinonirazol.
Seks. Morolinonidazol lahko začnete uporabljati takoj po odvzemu vzorca in ga ustrezno prilagodite, ko so znani rezultati občutljivosti.
Glede na trenutne podatke kliničnega preskušanja tega izdelka je ta izdelek primeren za naslednje okužbe pri odraslih (starih več kot ali enako 18 let), ki jih povzročajo občutljive bakterije:
1. Ginekološka vnetna bolezen medenice (vključno z endometritisom, salpingitisom, tuboovarijskim abscesom, pelvičnim peritonitisom itd.):
Vključno s peptičnim streptokokom, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei itd.
2. Kombinirana kirurgija za zdravljenje gnojnega slepiča in gangrenoznega slepiča: vključno z bakteroidi (Bacteroides fragilis, ovalne/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzimi,
Clostridium butyricum in druge klostridije), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), Anaerobni koki (Digestive Streptococcus,
Velon cocci) in tako naprej.
Ker sta medenična vnetna bolezen in apendicitis mešani okužbi anaerobnih in aerobnih bakterij, je treba jemati druge dodatke glede na klinične potrebe
Terapevtski ukrepi, kot so sočasna zdravila, ki so učinkovita proti aerobnim bakterijam.
【Shramba】
Hraniti v temnem, tesno zaprtem in hladnem prostoru (ne višja od 20 stopinj).
【Pakiranje】
Polnilo steklenice za infuzijo iz natrijevega apna, zamašek iz klorobutilne gume, embalaža z aluminijastim pokrovom. 1 steklenica/škatla.
【Datum poteka】
24 mesecev.
【Sestavine】Glavne sestavine: antofloksacin hidroklorid. Molekulska masa: C18H21FN4O4.HCl
【Lastnosti】 Ta izdelek je tablični računalnik.
【Indikacije】Ta izdelek je primeren za zdravljenje naslednjih okužb, ki jih povzročajo občutljive bakterije: 1. Akutni napad kroničnega bronhitisa: akutni napad kroničnega bronhitisa, ki ga povzroča Klebsiella pneumoniae;2. Akutni pielonefritis: akutni pielonefritis, ki ga povzroča Escherichia coli;3. Akutni cistitis: akutni cistitis, ki ga povzroča Escherichia coli itd.
【Odmerjanje】 Ta izdelek je primeren za zdravljenje naslednjih okužb, ki jih povzročajo občutljive bakterije: 1. Akutni napad kroničnega bronhitisa: akutni napad kroničnega bronhitisa, ki ga povzroča Klebsiella pneumoniae; 2. Akutni pielonefritis: akutni pielonefritis, ki ga povzroča Escherichia coli;3. Akutni cistitis: akutni cistitis, ki ga povzroča Escherichia coli itd.
【Shranjevanje】 Zaprto.
[Specifikacija] 0.1g (v C18H21FN4O4)
[Pakiranje] {{0}}.1g*6s/škatla, 0.1g*10s/škatla, 0,1g*12s/škatla
[Rok uporabe] 24 mesecev
【Sestavine】Glavna sestavina tega izdelka je erekoksib. Kemijsko ime: 1-n-propil-3-(4-metilfenil)-4-(4-metilsulfonilfenil)-2,5-dihidro{ {8}}H-2-pirolidon. Molekulska masa: C21H23NO3S
【Lastnosti】 Ta izdelek je filmsko obložena tableta, ki je po odstranitvi filmske obloge bela.
【Indikacije】 Ta izdelek se uporablja za lajšanje bolečinskih simptomov osteoartritisa.
【Uporaba in odmerjanje】zdravila po obroku. Vzemite peroralno. Običajni odmerek za odrasle je 0,1 g (1 tableta) dvakrat na dan 8 tednov. Kumulativni čas jemanja več ciklov je začasno omejen na 24 tednov (vključno s 24 tedni).
【Shranjevanje】Senčenje, zaprto in shranjeno na suhem mestu
[Specifikacija] 0.1 grama
[Pakiranje] {{0}}.1g*10s/škatla, 0,1g*6 kosov/škatla
[Rok uporabe] 24 mesecev
【Sestavine】Aktivna sestavina tega izdelka je iramod.
【Lastnosti】 Ta izdelek so bele ali umazano bele tablete.
【Indikacije】 Primerno je za simptomatsko zdravljenje aktivnega revmatoidnega artritisa in je primerno za moške in ženske, ki med obdobjem zdravljenja nimajo potreb v rodni dobi.
【Odmerjanje】 Peroralno. Vzemite 25 mg (1 tableto) enkrat po obroku, 2-krat na dan, 1-krat zjutraj in 1-krat zvečer.
【Skladiščenje】Senčenje, zaprto in ohranjeno.
[Specifikacija] 25 mg
【Specifikacije pakiranja】Farmacevtska kompozitna filmska embalaža. 14 kosov/škatlo.
[Rok uporabe] 24 mesecev
【Sestavine】Glavna sestavina je ilaprazol. Kemijsko ime: 5-(1-hidro-pirol-1-il)-2-[[(4-metoksi-3-metil)-2- piridil]-metil]-sulfinil-1hidro-benzimidazol.
【Lastnosti】 Ta izdelek je enterično obložena tableta, ki je po odstranitvi obloge bela ali umazano bela.
【Indikacije】Ta izdelek je primeren za zdravljenje razjede na dvanajstniku in refluksnega ezofagitisa.
【Uporaba in odmerjanje】Ta izdelek se uporablja za razjedo na dvanajstniku in refluksni ezofagitis pri odraslih, vsako jutro se pogoltne na prazen želodec (brez žvečenja), razjeda na dvanajstniku: 5-10mg vsakič, enkrat na dan, potek zdravljenja je 4 tedne ali po navodilih zdravnika. Refluksni ezofagitis: 10 mg enkrat na dan 4 tedne. Za bolnike, ki niso ozdravljeni, je priporočljivo jemati zdravilo še 4 tedne; Za bolnike, ki so bili ozdravljeni, vendar imajo še vedno simptome, 5 mg na dan še 4 tedne ali po navodilih zdravnika.
【Shranjevanje】 Senčenje, zapiranje in shranjevanje na hladnem (ne več kot 20 stopinj).
[Specifikacija] 5 mg x 14 tablet
【Specifikacije pakiranja】škatla
[Rok uporabe] 24 mesecev
【Sestavine】Trifenilbiamidin.
【Lastnosti】 Ta izdelek je tablični računalnik.
【Indikacije】ankilostomioza, ascariasis
[Odmerjanje] oralna okužba s kavljastimi glistami: {{0}}.4g (4 tablete) enkrat naenkrat. Okužba z ascarisom: 0,3 g (3 tablete) enkrat naenkrat.
【Shranjevanje】 Zaprto.
[Specifikacija] 0.2g
[Pakiranje] 0.2g*6s/škatlo.
[Rok uporabe] 24 mesecev
【Sestavine】
Glavna sestavina tega zdravila je kolopavir hidroklorid.
Kemijsko ime: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoksikarbonil)amino]-3-
Metil-1-butiril]-2-pirolidil]-1H-imidazol-5-il]-1,3-benzodioksazol-4-il]fenil ]-1H-imidazol 2-il]-1-pirolidin]-karbonil]-2-metilpropil]-metil karbamat dihidroklorid.
Kemijska struktura:
Molekulska formula: C41H50N8O8·2HCl
Molekulska masa: 855,81
【Lik】
Ta izdelek je trda kapsula, vsebina pa so bela ali umazano bela zrnca in praški.
【Indikacije】
Ta izdelek se uporablja v kombinaciji s sofosbuvirjem za zdravljenje odraslih z genotipi 1, 2, 3 in 6, ki so bili zdravljeni z naivnimi ali z interferonom zdravljenimi geni
Okužba z virusom hepatitisa C (HCV), s kompenzirano cirozo ali brez nje.
【Specifikacije】
60 mg
Carrimycin je prvi samorazviti makrolidni antibiotik na Kitajskem in je prvo novo originalno zdravilo širokega spektra antibiotikov, ki se je pojavilo na svetu od uvrstitve azitromicina na seznam, "Osmi petletni načrt", "Deseti petletni načrt". Načrt" in "Enajsti petletni načrt" ključna raziskovalna projekta. "Dvanajsti petletni načrt" je bil vključen v glavne nacionalne znanstvene in tehnološke projekte. Ministrstvo za znanost in tehnologijo ga je ocenilo kot "nacionalno glavno novo zdravilo Ustvarjanje« in je sedaj pridobil potrdilo o registraciji zdravila in novo potrdilo o zdravilu.
Karitromicin ima močno delovanje proti gram-pozitivnim bakterijam, zlasti proti Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae in klamidiji, ter antibakterijsko delovanje proti bakterijam, odpornim na eritromicin in -laktamske antibiotike, bacilu influence, Legioneli, Pseudomonas aeruginosa in Clostridium perfringens. Popolne navzkrižne odpornosti s podobnimi zdravili ni. Ima visoko lipofilnost, hitro peroralno absorpcijo, močno tkivno prepustnost, široko porazdelitev, dolg vzdrževalni čas in vivo ter dober antibiotični in imunomodulatorni učinek. Poskusi in vitro so dokazali, da je protibakterijsko delovanje karitromicina in vitro 64-krat večje od delovanja eritromicina, učinkovitost pri nalezljivih boleznih pa je bistveno boljša od učinkovitosti azitromicina. Rezultati kliničnih preskušanj v petih terciarnih bolnišnicah, vključno z bolnišnico Peking Union Medical College, so pokazali, da je skupna stopnja učinkovitosti pri zdravljenju okužb dihalnih poti, kot je pljučnica, 95,35 %, varnost pa visoka. V primerjavi z obstoječimi glavnimi vrstami antibiotikov ima karimicin očitne prednosti varnosti, učinkovitosti in odpornosti proti odpornosti.
Preliminarne eksperimentalne študije so pokazale, da zavira pot prenosa signala P13K/mTOR celic A549, zmanjša ravni IL-6 in IL-8, zavira izražanje PD-L1 v tumorskih celicah in s tem zavira specifično aktivacijo celic T in zavira proliferacijo različnih tumorskih celic. Ima funkcijo proti fibrozi jeter; Ima učinek znatnega zmanjšanja vnetnih faktorjev IL-4 in IL-1 v modelu proti okužbam; Karitromicin ima funkcijo uravnavanja imunosti, spodbujanje migracije nevtrofilcev na mesto vnetja v telesu, krepitev imunosti telesa, hkrati pa lahko poveča fagocitozo makrofagov, poveča učinek proti okužbam telesa itd. odkritja neidentificirane pljučnice v Wuhanu smo izkoristili potencial karitromicina proti okužbi s COVID-19 in poskusi so pokazali izjemno močno aktivnost proti COVID-19 na celični ravni.
Strokovnjaki iz industrije pohvalijo karitromicin in napovedujejo, da v desetih letih ne bo več takšnih novih zdravil, ki ne le zdravijo bolezni, ampak tudi rešujejo življenja in se lahko uporabljajo kot nacionalna strateška rezerva zdravil.
【Sestavine】:
Glavna sestavina tega izdelka: Abovite Kemijsko ime: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15 }}(N-(3-malediimidpropionil)amino)etoksi]etoksi}acetil)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys- Molekulska formula celestial-glutamina-glutamina: C204H306N54O72 Molekulska masa: 4666. 93 Ta izdelek nima nobenih medicinskih pomožnih snovi.
【Lastnosti】:
Ta izdelek je umazano bele ali svetlo rumene ohlapne grudice ali prah.
【Indikacije】:
Abbervir je zaviralec fuzije virusa humane imunske pomanjkljivosti (HIV-1). Primeren je za zdravljenje bolnikov, okuženih s HIV-1, ki se po zdravljenju z drugimi protiretrovirusnimi zdravili v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili še vedno razmnožujejo z virusom HIV-1.
【Način shranjevanja】:
Hraniti zaščiteno pred svetlobo, zaprto, zamrznjeno (-20 ± 5C).
Celiqimab injekcija je rekombinantno popolnoma človeško anti-IL-17Monoklonsko protitelo, ki ga je neodvisno razvilo podjetje, ki je registrirano in razvrščeno kot terapevtski biološki izdelek razreda 1 z IL-17A kot tarčo delovanja. Izdelek se lahko s protitelesi specifično veže na protein IL-17A v serumu, blokira vezavo IL-17A na IL-17RA ter zavira nastanek in razvoj vnetja, da bi dosegli terapevtske učinke na avtoimunske bolezni, kot sta psoriaza v plakih in aksialni spondiloartritis s prekomerno ekspresijo IL-17A