- 【Sestavine】Glavna sestavina tega izdelka je cileksetil alisartan. Kemijsko ime: 2-butil-4-kloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il ]metil]imidazol-5-karboksilna kislina-[[(izopropiloksi)karbonil]oksi]metil ester. Molekulska masa: C27H29ClN6O5
- 【Lastnosti】Ta izdelek je bela filmsko obložena tableta, ki je po odstranitvi obloge bela ali belkasta.
- 【Indikacije】Uporablja se za zdravljenje blage in zmerne esencialne hipertenzije.
Za večino bolnikov je običajni začetni in vzdrževalni odmerek 240 mg enkrat na dan, nadaljnje povečevanje odmerka pa ne more dodatno izboljšati učinkovitosti. Največji antihipertenzivni učinek je mogoče doseči po 4 tednih zdravljenja. Hrana bo zmanjšala absorpcijo tega izdelka, zato je priporočljivo, da ga ne jemljete s hrano.
- 【Shramba】Tesno zaprite in shranite na suhem mestu.
[Specifikacija] 240 mg
[Pakiranje] 240mg*7s/škatla.
[Rok uporabe] 18 mesecev
- 【Sestavine】Aktivna sestavina tega izdelka je butilftalid, njegovo kemijsko ime pa je: dl-3-butil-1(3H)-izobenzofuranonon. Kemijska struktura: Molekulska formula: C12H14O2 Molekulska masa: 190,24 Pomožne snovi: natrijev klorid, hidroksipropil- -ciklodekstrin, voda za injekcije.
- 【Lastnosti】Ta izdelek je brezbarvna bistra tekočina.
- 【Indikacije】Blaga in zmerna akutna ishemična možganska kap.
- 【Uporaba in odmerjanje】Ta izdelek je treba uporabiti v 48 urah po začetku bolezni. Intravenska infuzija, 25 mg (100 ml) dvakrat na dan, čas vsake infuzije ni krajši od 50 minut, interval med obema odmerkoma ni krajši od 6 ur, potek zdravljenja je 14 dni. PVC infuzijski kompleti imajo očiten adsorpcijski učinek na butilftalid, zato je pri infundiranju tega izdelka dovoljeno uporabljati samo PE infuzijske komplete. Ni raziskav o učinkovitosti in varnosti tega izdelka, če se začne jemati 48 ur po začetku bolezni.
- 【Shramba】Zaprto skladiščenje.
[Specifikacija] 100 ml: 25 mg butilftalida in 0,9 g natrijevega klorida
[Pakiranje] 100ml: 25mg butilftalida in 0,9g natrijevega klorida
[Rok uporabe] 24 mesecev.
- 【Indikacije】Trombolitično zdravljenje akutnega miokardnega infarkta z elevacijo ST. To zdravilo je treba uporabiti čim prej v časovnem oknu po pojavu simptomov.
- 【Kontraindikacije】Rekombinantne humane urokinaze za injiciranje se ne sme uporabljati pri bolnikih z visoko tvegano nagnjenostjo h krvavitvam.
[Specifikacija] 5mg (500,000 ie)/kos
[Pakiranje] 5mg (500,000 IU)/kos
- 【Sestavine】Rekombinantni humani trombopoetin, humani albumin, natrijev klorid
- 【Lastnosti】Ta izdelek je brezbarvna in bistra tekočina in ni netopnih snovi, vidnih s prostim očesom.
- 【Indikacije】Zdravljenje trombocitopenije, povzročene s kemoterapijo pri solidnih tumorjih, primerno za bolnike s trombociti pod 50×109/L in zdravnik presodi, da je treba povečati trombocitno terapijo.
- 【Uporaba in odmerjanje】Ta izdelek je treba uporabljati pod vodstvom zdravnika. Posebna uporaba, odmerjanje in potek zdravljenja se razlikujejo od bolezni do bolezni, priporočeni odmerek in metoda pa sta naslednja: pri kemoterapiji za maligne solidne tumorje se pričakuje, da lahko odmerek zdravila povzroči trombocitopenijo in povzroči krvavitev ter potrebo po zvišanju števila trombocitov , ta izdelek se lahko injicira subkutano 6 ~ 24 ur po koncu dajanja, odmerek pa je 300U na kilogram telesne teže na dan, enkrat na dan, 14 zaporednih dni; Med zdravljenjem je treba zdravilo prekiniti, ko se število trombocitov vrne na več kot 100109/l ali absolutna vrednost števila trombocitov naraste na 50109/l. Kadar kemoterapijo spremlja huda levkopenija ali anemija, se lahko ta izdelek uporablja v kombinaciji z rekombinantnim humanim granulocitnim kolonijsko stimulirajočim faktorjem (rhG-CSF) ali rekombinantnim humanim eritropoetinom (rhEPO).
- 【Shramba】2~8 stopinj Zaščitite pred svetlobo in transportom.
[Specifikacija] 15000U/1ml
[Veljavnost] 36 mesecev
- 【Sestavine】Vsaka steklenička liofiliziranega pripravka vsebuje: učinkovino: rekombinantni človeški možganski natriuretični peptid {{0}}.5mg Neaktivne sestavine: manitol 8mg, dinatrijev fosfat 1,73mg, natrijev dihidrogenfosfat 0,93mg, natrijev klorid 9mg.
- 【Lastnosti】Bel prah ali grudice.
- 【Indikacije】Ta izdelek je primeren za intravensko zdravljenje bolnikov z akutnim dekompenziranim srčnim popuščanjem, ki imajo dispnejo v mirovanju ali majhni aktivnosti. Razred višji od razreda II po NYHA.
- 【Shramba】Shranjujte pri sobni temperaturi (ne več kot 30 stopinj) stran od svetlobe in najbolje shranjujte pri 2-8 stopinjah.
[Specifikacija] 0,5 mg
[Rok uporabe] 18 mesecev.
Farmacevtske sestavine:
Glavna sestavina tega izdelka je: roksadustat Kemijsko ime: N-(4-hidroksi-1-metil-fenoksiizokinolin-3-karbonil)glicin Kemijska formula: C19H16N2O5 Molekulska masa: 352,3407
Indikacije:
Ta izdelek je primeren za bolnike, ki se zdravijo z dializo zaradi anemije, ki jo povzroča kronična ledvična bolezen (CKD).
Odmerna oblika:
Kapsule
Specifikacija:
20 mg, 50 mg
Shranjevanje:
Senčenje, shranjeno v zaprtem prostoru pod 30 stopinj.
Datum poteka:
36 mesecev