【Sestavine】Učinkovina: peginterferon -2b. Vir aktivnih sestavin: Ta sev je izdelan iz rekombinantnega humanega interferona 2b, izraženega s sistemom kvasovk in modificiranega s polietilen glikolom (40kD Y-tip). Pomožne snovi: natrijev klorid, natrijev acetat, manitol, asparaginska kislina, voda za injekcije, natrijev hidroksid za uravnavanje pH.
【Lastnosti】 Brezbarvna bistra tekočina.
【Indikacije】1. Kronični hepatitis B Ta izdelek je primeren za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih. Bolniki ne smejo biti v fazi jetrne dekompenzacije, kronični hepatitis B pa mora biti potrjen s serumskimi markerji (povišane vrednosti aminotransferaz, HBsAg, HBV DNA). 2. Kronični hepatitis C Ta izdelek se uporablja za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom C. Bolnik ne sme biti v fazi jetrne dekompenzacije. Pri zdravljenju te bolezni je treba to zdravilo uporabljati v kombinaciji z ribavirinom. Kadar se ta izdelek uporablja v kombinaciji z ribavirinom, si oglejte tudi informacije o ribavirinu. Kadar ribavirin ne prenaša ali je kontraindiciran, se lahko ta izdelek uporablja samo za zdravljenje.
【Skladiščenje】Zaprto, zaščiteno pred svetlobo, shranjeno in transportirano pri 2-8 stopinjah. Ne zamrzujte ali močno stresajte. Zdravila shranjujte izven dosega otrok.
[Specifikacija] 135 mikrogramov (500,000 U)/0,5 ml/kos (prednapolnjen)
【Pakiranje】 Napolnjena injekcijska brizga: 1 kos/škatlo.
【Datum poteka】 Predvideno nastavljen na 36 mesecev
Farmacevtske sestavine:
Rekombinantni proteini, pridobljeni iz citokinskega gena
Kemična sestava:
Aktivna sestavina: Rekombinantni protein, pridobljen iz gena citokina, ki je narejen iz E. coli, ki vsebuje gen za protein, pridobljen iz rekombinantnega citokinskega gena, po fermentaciji, izolaciji in visokem čiščenju. Pomožne snovi: natrijev klorid, polisorbat 80, benzilalkohol, amonijev acetat, natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Znaki:
Brezbarvna bistra tekočina.
Indikacije:
Za zdravljenje HBeAg-pozitivnega kroničnega hepatitisa B.
Odmerjanje:
Intramuskularna injekcija, 10 ug enkrat, 1-krat na dan. Po 12 tednih preidite na 1-krat vsak drugi dan, 3-krat na teden 24 tednov.
Odmerna oblika:
injekcijo
Specifikacija:
10ug/1,0 ml/stekleničko
Shranjevanje:
2 ~ 8 stopinj stran od lahkega shranjevanja in transporta.
Datum poteka:
18 mesecev.
Farmacevtske sestavine:
Natrijev danoprevir
Kemična sestava:
Zdravilna učinkovina tega izdelka je natrijev danoprevir. Kemijsko ime: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-butoksikarbonil)amino)-2-((4-fluoroizodihidroindol-2-karbonil)oksi){ {10}},16-diokso-1,2,3,5,6 ,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-heksadeksilciklopropan[e]pirolo[1,2-a][1,4]diazaciklopentadekan-14a -karbonil)ciklopropansulfonamid natrij. Kemijska struktura: Molekulska formula: C35H45FN5O9SNa Molekulska masa: 753,82
Znaki:
Ta izdelek je filmsko obložena tableta, ki je po odstranitvi obloge bela ali umazano bela s svetlo sivimi skritimi pikami.
Indikacije:
To zdravilo je treba kombinirati z ritonavirjem, peginterferonom in ribavirinom, da se oblikuje režim protivirusnega zdravljenja za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom C genotipa 1b, ki so bili na novo zdravljeni brez ciroze.
[Specifikacija] 100mg*28s
[Pakiranje] 100mg*28s/škatla.
[Rok uporabe] 24 mesecev